Ang isang Corrective Action Kahilingan at Preventative Action Request tracking software system ay mahalaga para sa anumang mga kalidad na sistema. Ito ay isang regulatory requirement na ang FDA at iba pang mga internasyonal na regulasyon inspectors at ISO auditor isaalang-alang ang misyon kritikal. Kapag ipinatupad maayos, isang Corrective Action (CAPA) software system nagpapabuti ng kalidad ng produkto at kaligtasan, ay nagdaragdag ng customer kasiyahan, at mas mahalaga, tumutulong sa FDA at ISO pagsunod. Tampok sa Bersyon 1: Database para sa pag-log Corrective Pagkilos, Preventive Pagkilos, at Non-conformances. Custom CAPA anyo generator at CAPA ulat builder. Database para sa pagpapanatili ng isang master dokumento index. Database para sa pagtatala ng mga tauhan na nauugnay sa ang QMS. Database para sa pagtatala ng mga naaprubahang vendor. Internal Audit Iskedyul Para sa maramihang mga pamantayan, kabilang ang AS9100, AS9110, AS9120, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 18001, GMP. Suporta para sa maramihang mga sabay-sabay na mga gumagamit. Multilevel access seguridad at kontrol
Ano ang bago sa ito release:..
Bersyon 1.40.11 maaaring magsama Hindi Tukoy update, mga pagpapahusay, o pag-aayos ng bug
Ano ang bago sa bersyon 1.27.5:
- Customer kasiyahan Survey Log & Calculator
- Graphical Chart para sa Marka ng Layunin at Proseso KPIs
- Key Pagganap tagapagpabatid (KPI) para Proseso
- Manufacturing & Production Kalidad Metrics Calculator
- Bukas-time Delivery Log & Calculator
- Pagbili ng Kalidad Metrics Calculator
- Risk Assessment Module
- Sales Kalidad Metrics Calculator
Mga Komento hindi natagpuan